SIM0505獲FDA快速通道認定用于治療鉑耐藥卵巢癌

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2026年4月7日，先聲再明宣布，靶向CDH6的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）在研新藥SIM0505，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道認定，用于治療鉑耐藥卵巢癌。SIM0505是由先聲再明...

快速、深度、持續(xù)清除皮損 | 樂德奇拜單抗特應性皮炎Ⅲ期數(shù)據(jù)亮相AAD年會LBA口頭報告

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2026年3月30日，先聲藥業(yè)（2096.HK）宣布，與康乃德生物醫(yī)藥合作的創(chuàng)新抗體藥物樂德奇拜單抗針對成人、青少年中重度特應性皮炎患者的Ⅲ期臨床研究入選第84屆美國皮膚科學會年會最新突破性研究摘要（...

SIM0237膀胱癌Ⅰ/Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)亮相2026年歐洲泌尿外科學會年會口頭報告

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2026年3月13日至16日，第41屆歐洲泌尿外科學會年會（EAU26）在英國倫敦舉行。先聲再明自主研發(fā)的PD-L1/IL-15雙功能融合蛋白SIM0237，其一項Ⅰ/Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)在大會口頭報告中...

氫溴酸氘瑞米德韋用于嬰幼兒RSV感染Ⅲ期臨床首例患者用藥

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2026年3月16日，先聲藥業(yè)（2096.HK）宣布，與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥股份有限公司（2630.HK）合作的氫溴酸氘瑞米德韋干混懸劑（研發(fā)代號SIM0916）用于治療嬰幼兒呼吸道合胞病毒（RSV）...

腦卒中創(chuàng)新藥SIM0811完成Ⅰ期臨床首例受試者用藥

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2026年2月2日，先聲藥業(yè)集團（2096.HK）宣布，公司自主研發(fā)的腦卒中溶栓候選新藥SIM0811已于近日在山東大學齊魯醫(yī)院啟動Ⅰ期臨床試驗并完成首例受試者入組。該隨機、雙盲、安慰劑對照I期臨床試...

先聲藥業(yè)與德國勃林格殷格翰就雙抗早研項目達成合作，開發(fā)炎癥性腸病領域創(chuàng)新療法

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該新型TL1A/IL23p19雙特異性抗體同時靶向炎癥性腸病發(fā)病機制中兩種關鍵通路，旨在突破現(xiàn)有治療的療效天花板。勃林格殷格翰通過引進具有同類首創(chuàng)（FIC）潛力的雙抗加強了炎癥疾病管線。勃林格殷格翰獲...